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奧普拉斯Opulus滅菌溫濕度壓力驗(yàn)證管理 驗(yàn)證是產(chǎn)品安全和質(zhì)量的關(guān)鍵過程。 FDA 的驗(yàn)證指南指出:驗(yàn)證建立了書面證據(jù),可以高度保證特定流程將始終生產(chǎn)出符合其預(yù)定規(guī)格和質(zhì)量屬性的產(chǎn)品。應(yīng)使用適當(dāng)?shù)臉颖臼占瘮?shù)據(jù),以支持準(zhǔn)確性、精密度、靈敏度和特異性等測(cè)試性” 美國FDA于1994年11月發(fā)布的“人用和獸藥產(chǎn)品申請(qǐng)中滅菌過程驗(yàn)證提交文件的行業(yè)指南”詳細(xì)介紹了推薦證明滅菌過程有效性的實(shí)驗(yàn)和科學(xué)信息。
奧普拉斯Opulus滅菌溫濕度壓力記錄器 滅菌是產(chǎn)品安全和質(zhì)量的關(guān)鍵過程。 FDA 的滅菌過程驗(yàn)證指南指出,“特定藥品的給定滅菌過程的功效是根據(jù)一系列協(xié)議和科學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估的,這些實(shí)驗(yàn)旨在證明滅菌過程和相關(guān)的控制程序可以重復(fù)地提供無菌產(chǎn)品?!? 美國FDA于1994年11月發(fā)布的“人用和獸藥產(chǎn)品申請(qǐng)中滅菌過程驗(yàn)證提交文件的行業(yè)指南”詳細(xì)介紹了推薦證明滅菌過程有效性的實(shí)驗(yàn)和科學(xué)信息。
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